ChineVoie de Guedel
Emballage:50 pièces/boîte, 10 boîtes/carton
Dimensions du carton :48 × 32 × 55 cm
Ce produit convient aux patients en milieu clinique présentant une obstruction des voies respiratoires et permet de maintenir la perméabilité de ces dernières.
| Spécifications du modèle (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Spécification nominale (longueur nominale) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Le produit se compose d'un corps de tube et d'un tube interne de bouchon de morsure (sans morsure). Le corps du tube et le tube du bouchon de morsure sont en polyéthylène de qualité médicale (PE) et en polypropylène (PP). Le produit est stérile ; en cas de stérilisation à l'oxyde d'éthylène, le taux de résidus d'oxyde d'éthylène en usine doit être inférieur à 10 µg/g.
1. Insérer une canule oropharyngée avant d'atteindre la profondeur d'anesthésie souhaitée, afin de supprimer le réflexe de la gorge.
2. Sélectionnez la canule oropharyngée appropriée.
3. Ouvrez la bouche du patient et placez-le sur la base de la langue, langue vers le haut, contre la paroi postérieure gauche du pharynx et la canule oropharyngée dans la bouche, jusqu'à ce que l'extrémité d'une incisive proéminente de 1 à 2 cm, l'extrémité antérieure de la canule oropharyngée atteigne la paroi oropharyngée.
4. Les deux mains tiennent la mâchoire, la langue contre la paroi postérieure gauche du pharynx. Ensuite, les bords des pouces sont placés dans les mains au bord des voies respiratoires oropharyngées, en poussant vers le bas d'au moins 2 cm, jusqu'à ce que les voies respiratoires oropharyngées atteignent le haut de la lèvre.
5. Relâchez le condyle de la mandibule et ramenez-le à l'articulation temporo-mandibulaire. Lors de l'examen buccal, veillez à ne pas coincer la langue ou la lèvre entre les dents et les voies respiratoires oropharyngées.
Patients présentant une obstruction des voies respiratoires inférieures.
[Effet indésirable]rien.
1. Avant utilisation, veuillez sélectionner la taille appropriée en fonction de l'âge et du poids, et vérifier la qualité du produit.
2. Veuillez vérifier avant utilisation, par exemple si les produits individuels (emballages) présentent les conditions suivantes, leur utilisation est interdite.
a) La période effective d'échec de stérilisation ;
b) Le produit est endommagé ou contient un seul corps étranger.
3. Ce produit est destiné à un usage clinique, à une utilisation et à un fonctionnement par le personnel médical, après destruction.
4. Lors de l'utilisation du procédé, il convient de surveiller régulièrement la situation d'utilisation et, en cas d'accident, d'arrêter immédiatement l'utilisation.
5. Ce produit est stérile, stérilisé à l'oxyde d'éthylène.
[Stockage]
Les produits doivent être stockés dans une salle propre bien ventilée, à une humidité relative ne dépassant pas 80 %, exempte de gaz corrosifs.
[Date de fabrication] Voir l'étiquette de l'emballage intérieur
[Date de péremption] Voir l'étiquette intérieure de l'emballage
[Personne enregistrée]
Fabricant : HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
