ChineVoie aérienne de Guedel
Emballage:50 pièces/boîte, 10 boîtes/carton
Taille du carton :48 × 32 × 55 cm
Ce produit convient aux patients cliniques présentant une obstruction des voies respiratoires et maintient la perméabilité des voies respiratoires.
| Spécifications du modèle (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Spécification nominale (longueur nominale)(cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Le produit est composé d'un corps de tube, d'une chambre à air de bouchon de morsure (pas de morsure). Le corps du tube et le matériau en polyéthylène utilisé par le tube de bouchon de morsure de qualité médicale (PE), en polypropylène (PP). Stérilité du produit. En cas de stérilisation à l'oxyde d'éthylène, les résidus d'oxyde d'éthylène dans l'usine doivent être inférieurs à 10 μg/g.
1. Dans l'insert des voies respiratoires oropharyngées avant d'atteindre la profondeur de satisfaction de l'anesthésie, afin de supprimer le réflexe de la gorge.
2. Sélectionnez les voies respiratoires oropharyngées appropriées.
3. Ouvrez la bouche du patient et placez-la sur la racine de la langue, la langue vers le haut, la paroi pharyngée postérieure gauche et les voies respiratoires oropharyngées dans la bouche, jusqu'à l'extrémité d'une incisive proéminente de 1 à 2 cm, l'extrémité avant des voies respiratoires oropharyngées. atteindra la paroi oropharyngée.
4. Les deux mains tiennent la mâchoire, la langue gauche de la paroi pharyngée postérieure, puis la bride des deux côtés du pouce est placée dans les mains du bord des voies respiratoires oropharyngées, poussez vers le bas d'au moins 2 cm, la bride jusqu'à ce que les voies respiratoires oropharyngées atteignent le dessus. la lèvre.
5. Détendez le condyle de la mandibule et ramenez-le jusqu'à l'articulation temporo-mandibulaire. L'examen oral, afin d'éviter que la langue ou la lèvre ne soit coincée entre les dents et les voies respiratoires oropharyngées.
Patients présentant une obstruction des voies respiratoires inférieures.
[Effet fâcheux]rien.
1. Avant utilisation, veuillez sélectionner la bonne taille en fonction de l'âge et du poids, et vérifier la qualité du produit.
2. Veuillez vérifier avant utilisation, car les produits trouvés dans un seul emballage (emballage) ont les conditions suivantes, il est interdit d'utiliser.
a) La période effective d'échec de la stérilisation ;
b) Le produit est endommagé ou contient un seul morceau de corps étranger.
3. Ce produit est destiné à un usage clinique, à un fonctionnement et à une utilisation par le personnel médical, après destruction.
4. Lors de l'utilisation du processus, il convient de surveiller en temps opportun l'utilisation de la situation. En cas d'accident, il convient de cesser immédiatement l'utilisation.
5. Ce produit est stérile, stérilisé à l'oxyde d'éthylène.
[Stockage]
Les produits doivent être stockés dans une humidité relative ne dépassant pas 80 %, sans gaz corrosif et dans une salle blanche bien ventilée.
[Date de fabrication] Voir l'étiquette intérieure de l'emballage
[Date de péremption] Voir l'étiquette intérieure de l'emballage
[Personne enregistrée]
Fabricant : HAIYAN KANGYUAN INSTRUMENT MÉDICAL CO., LTD.
