中文Masque laryngé réutilisable
Emballage:5 pcs / boîtes. 50 PC / Carton
Taille du carton:60x40x28 cm
Le produit convient à une utilisation chez les patients qui ont besoin d'une anesthésie générale et d'une réanimation d'urgence, ou pour établir des voies respiratoires artificielles non déterministes à court terme pour les patients qui ont besoin de respirer.
Ce produit selon la structure peut être divisé en type ordinaire, type à double renforcement, type ordinaire, quatre types renforcés à double renforcement. Le tube de ventilation de type ordinaire, les raccords de sac de reprise, le tube gonflable, indiquant l'airbag, le joint et la vanne gonflable; Renforcé par tube de ventilation, connecteur du sac de couverture, un tuyau d'aération. Indication de la tige de guidage de l'air, (ne peut pas) et de la vanne de chargement de joint; Double type ordinaire par le tube de ventilation, le tube de drainage, les raccords de sac de couverture, le tube gonflable, indiquant un airbag, une vanne articulation et gonflable; Double tuyau renforcé par un tuyau de ventilation, un tuyau de drainage, des raccords de sac de reprise, un tube gonflable, un indicateur de l'airbag, le coussin de manchon de connexion, la tige de guidage (NO), le joint et une soupape de charge. Renforcer et doubler le masque laryngé renforcé sur la paroi intérieure de la trachée avec des produits métalliques en acier inoxydable. Pour renforcer le tube de ventilation, le tube de drainage, la pièce de connexion du sac de couverture, le coussin de manchon de connexion, le tube gonflable, le pont coussin gonflable adopte des instructions en caoutchouc en silicium. Si le produit est stérile; stérilisation de l'éthane d'oxygène anneau, les résidus d'oxyde d'éthylène doivent être inférieurs à 10 μg / g.
| Modèle | Type ordinaire, type renforcé, | |||||||
| Caractéristiques(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflation maximale (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Patient / poids corporel applicable（kg） | Néonatus＜6 | Bébé 6 ~ 10 | Enfants 10 ~ 20 | Enfants 20 ~ 30 | Adulte 30 ~ 50 | Adulte 50 ~ 70 | Adulte 70 ~ 100 | Adulte＞100 |
1. Le LMA, devrait vérifier avec les spécifications de l'étiquetage des produits.
2. Pour épuiser le gaz dans les voies respiratoires des voies respiratoires du masque laryngé afin que le capot soit complètement plat.
3. Appliquer une petite quantité de gel normal salin ou d'eau soluble pour la lubrification à l'arrière de la couverture de la gorge.
4. La tête du patient était légèrement dos, avec son pouce gauche dans la bouche du patient et la traction de la mâchoire du patient, afin d'élargir l'écart entre la bouche.
5. À l'aide de la main droite pour maintenir le stylo tenant le masque laryngé, pour être disponible, l'index et le majeur contre le corps de connexion de la couverture et le masque laryngé du tube de ventilation, couvrez la bouche vers la direction le long de la ligne médiane de la mâchoire inférieure, La langue collant LMA pharyngée, jusqu'à ce qu'il ne progresse plus jusqu'à présent. Peut également utiliser l'inverse de la méthode d'insertion du masque laryngé, couvrira simplement la bouche vers le palais, sera placé dans la bouche à la gorge au bas du masque laryngé, et 180 ° après la rotation, puis continuer à pousser le larynx Masque, jusqu'à ce que je ne puisse pas pousser si loin. Lorsque vous utilisez le masque laryngé amélioré ou proséré avec la tige de guidage.La tige de guidage peut être insérée dans la cavité d'air pour atteindre la position désignée, et l'insertion du masque laryngé peut être effectuée après l'insertion du masque laryngé.
6. Dans le mouvement avant l'autre main avec une pression du doigt pour éviter le déplacement du cathéter des voies respiratoires du masque laryngé.
7. Selon la charge nominale pour couvrir le sac rempli de gaz (la quantité d'air ne peut pas dépasser la marque de remplissage maximale), connectez le circuit respiratoire et évaluer si une bonne ventilation, telle que la ventilation ou l'obstruction, devrait en fonction des étapes de l'insertion RE de masque laryngé.
8. Pour confirmer que la position du masque laryngé est correcte, couvrir le coussin dentaire, la position fixe, maintenir la ventilation.
9. Le couvercle de la gorge est retiré: l'air derrière la soupape d'air de la seringue avec la seringue sans aiguille est retiré du couvercle de la gorge.
1. Les patients qui étaient plus susceptibles d'avoir un estomac complet ou de l'estomac, ou qui avaient l'habitude de vomir et d'autres patients sujets au reflux.
2. Élargissement anormal du patient souffrant de saignement dans les voies respiratoires.
3. Le potentiel des patients atteints d'obstruction des voies respiratoires, comme le mal de gorge, l'abcès, l'hématome, etc.
4. Le patient ne convient pas à l'utilisation de ce produit.
1. Avant l'utilisation, il faut être basé sur l'âge, le poids corporel de différents choix des spécifications du modèle correct et détecter si le sac fuit.
2. Veuillez vérifier avant l'utilisation, comme celle que l'on trouve dans les produits (emballage) uniquement les conditions suivantes, l'interdiction de l'utilisation de:
a) période effective de stérilisation;
b) Le produit est endommagé ou a un corps étranger.
3. L'utilisation doit observer l'activité thoracique du patient et l'auscultation du son de la respiration bilatérale pour déterminer l'effet de ventilation et la surveillance finale du dioxyde de carbone expiratoire. Comme la découverte des fluctuations d'amplitude thoraciques ou pauvres ou non fluctuantes entendant le son de fuite, devrait immédiatement tirer le masque laryngé, après à nouveau l'oxygène complet après l'implantation.
4. Ventilation de pression positive, la pression des voies respiratoires ne doit pas dépasser 25 cmh2o, ni sujets à des fuites ou des gaz dans l'estomac.
5. Les patients atteints de masque laryngé doivent être à jeun avant utilisation, afin d'éviter la possibilité d'une aspiration induite par un débit de contenu gastrique pendant la ventilation de pression positive.
6. Lorsque le ballon est gonflé, la quantité de charge ne doit pas dépasser la capacité nominale maximale.
7. Ce produit peut être utilisé pour une utilisation clinique, utilisation répétée du nombre de moins de 40 fois,
8. doit être propre avant chaque utilisation, et après la désinfection à la vapeur à haute température de 121 ℃ pour continuer 15 à 20 minutes, peut être réutilisé.
[Stockage]
Les produits doivent être stockés dans une humidité relative d'au moins 80%, la température n'est pas supérieure à 40 degrés Celsius, pas de gaz corrosifs et une bonne salle propre de ventilation
[[Date de fabrication] Voir étiquette d'emballage intérieur
[Date d'expiration] Voir étiquette d'emballage intérieur
[Date de publication de spécification ou date de révision]
Date de publication des spécifications: 30 septembre 2016
[Personne inscrite]
Fabricant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd
