ChineCircuits respiratoires d'anesthésie
Emballage:40 pièces/carton
Dimensions du carton :75 x 64 x 58 cm
Ce produit doit être utilisé conjointement avec l'appareil d'anesthésie, le ventilateur, le dispositif à courant continu et le nébuliseur pour les patients en clinique afin d'établir un canal de connexion respiratoire.
1. Type à tuyau unique (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Type à double tuyau (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Remarque : selon la configuration choisie, le fabricant peut augmenter le nombre de codes modifiés par celui-ci à la fin des spécifications du modèle.
1. Tuyau (tuyau souple) OD : 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm ;
2. La longueur du tuyau (tuyau souple), le débit nominal et le taux de fuite sont indiqués sur le sac d'emballage.
Remarque : les dimensions et les paramètres des produits peuvent être personnalisés conformément aux dispositions des contrats de commande.
Le produit se compose d'éléments de configuration de base et d'éléments de configuration optionnelle. La configuration de base comprend un tuyau annelé et divers raccords. Le tuyau annelé est disponible en version télescopique et rétractable à simple ou double tuyau. Les raccords incluent un raccord 22 mm/15 mm, un raccord en Y, un adaptateur coudé ou droit. La configuration optionnelle comprend un filtre respiratoire, un masque facial et un sous-ensemble de sac respiratoire. Le tuyau annelé est fabriqué en PE ou en PVC médical, et les raccords en PC ou en PP. Les produits sont aseptiques. En cas de stérilisation à l'oxyde d'éthylène, le taux de résidus d'oxyde d'éthylène en usine est inférieur à 10 g/g.
1. Ouvrez l'emballage et sortez le produit. En fonction du type et de la taille de la configuration, vérifiez si le produit ne manque pas d'accessoires ;
2. En fonction des besoins cliniques, sélectionnez le modèle et la configuration appropriés ; en fonction de l'anesthésie du patient ou du mode de fonctionnement respiratoire habituel, le raccordement des composants du tuyau respiratoire est correct.
Pneumothorax et emphysème médiastinal sans drainage, bulle pulmonaire, hémoptysie, infarctus aigu du myocarde, choc hémorragique sans supplémentation du volume sanguin préalable, le recours à la ventilation mécanique est interdit.
1. Avant utilisation, choisir les spécifications appropriées et tester la qualité du produit en fonction de l'âge et du poids.
2. Avant utilisation, veuillez vérifier. Si un produit (emballage) présente les conditions suivantes, son utilisation est interdite :
a. La période de stérilisation valide est inefficace.
b. L'emballage d'un produit est endommagé ou contient des corps étrangers.
3. Ce produit est à usage unique et destiné à un usage clinique. Il est utilisé par le personnel médical et sera détruit après usage.
4. Pendant l'utilisation, il convient de surveiller attentivement le circuit respiratoire. En cas de fuite ou de desserrage des raccords, l'utilisation du produit doit être immédiatement interrompue et une prise en charge médicale doit être effectuée.
5. Le produit est stérilisé à l'oxyde d'éthylène et la durée de validité de la stérilisation est de 2 ans.
6. Si l'emballage est endommagé, le produit ne doit pas être utilisé.
[Stockage]
Les produits doivent être stockés dans une salle propre bien ventilée, à une humidité relative ne dépassant pas 80 %, exempte de gaz corrosifs.
[Date de fabrication] Voir l'étiquette de l'emballage intérieur
[Date de péremption] Voir l'étiquette intérieure de l'emballage
[Personne enregistrée]
Fabricant : HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
