中文Circuits respiratoires d'anesthésie
Emballage:40 PC / Carton
Taille du carton:75x64x58 cm
Le produit doit être utilisé avec la machine d'anesthésie, le ventilateur, le dispositif de marée et le nébuliseur pour les patients cliniques pour établir un canal de connexion respiratoire.
1. Type de tuyau unique (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Type de tuyaux doubles (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Remarque: Selon la configuration choisie, le fabricant pourrait augmenter les codes qui sont modifiés par le fabricant à la fin de la spécification du modèle.
1. Pipe (tuyau mou) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Longueur du tuyau (tuyau mou), écoulement nominal, la vitesse de fuite est la marque sur le sac d'emballage.
Remarque: Personnaliser ladimension des produits et les paramètres en fonction du règlement des contrats de commande.
Le produit est composé des composants de configuration de base et des composants de configuration choisis. La configuration de base se compose d'un tuyau ondulé et de diverses articulations. Y compris: le tuyau ondulé contient un type de type pipeline unique et rétractable et le double pipeline de type télescopique et rétractable; Les joints comprennent un joint de 22 mm / 15 mm, un joint de type Y, un angle droit ou un adaptateur de forme droite; La configuration choisie comprend un filtre respiratoire, un masque facial, un sous-ensemble de sacs respiratoires. Le tuyau ondulé du produit est en PE, en PVC médical et l'articulation est en matériaux PC et PP. Les produits sont aseptiques. S'il est stérilisé par l'oxyde d'éthylène, le résidu d'oxyde d'éthylène de l'usine doit être inférieur à 10 g / g.
1. Ouvrez l'emballage et retirez le produit. Selon le type et la taille de la configuration, vérifiez si le produit manque d'accessoires;
2. Selon le besoin clinique, sélectionnez le modèle et la configuration appropriés; Selon l'anesthésie du patient ou le mode de fonctionnement de la routine, la connexion des composants du tuyau respiratoire est OK.
Pneumothorax et emphysème médiastinal sans drainage, bulla pulmonaire, hémoptysie, infarctus aigu du myocarde, choc de saignement ne compléter pas le volume sanguin auparavant, l'utilisation de la ventilation mécanique est interdite.
1. Avant d'utiliser, choisissez des spécifications correctes et testez la qualité du produit en fonction de différents âge et poids.
2. Avant de l'utiliser, Vérifiez PLS. Si le produit unique (d'emballage) a des conditions suivantes, il est interdit d'être utilisé:
un. La période valide de stérilisation est inefficace.
né L'emballage du produit unique est endommagé ou a des matières étrangères.
3. Le produit est jetable pour l'usage clinique. Il est exploité par le personnel médical et sera détruit après utilisation.
4. Dans le processus de l'utilisation, devrait faire attention pour surveiller la question de l'utilisation du circuit respiratoire. Si le circuit respiratoire fuit et que l'articulation perd, le produit doit être arrêté pour être utilisé et le personnel médical doit y faire face.
5. Le produit est stérilisé par l'oxyde d'éthylène et la période valide de la stérilisation est de 2 ans
6. Si son emballage est endommagé. Le produit est interdit d'être utilisé.
[Stockage]
Les produits doivent être stockés en humidité relative pas plus de 80%, pas de gaz corrosif et de bonne salle propre de ventilation.
[Date de fabrication] Voir étiquette d'emballage intérieur
[Date d'expiration] Voir étiquette d'emballage intérieur
[Personne inscrite]
Fabricant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd
