ChineCircuits respiratoires d'anesthésie
Emballage:40 pièces/carton
Taille du carton :75x64x58cm
Le produit doit être utilisé avec l'appareil d'anesthésie, le ventilateur, l'appareil de marée et le nébuliseur pour les patients de la clinique afin d'établir un canal de connexion respiratoire.
1. Type à tube unique (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Type de tuyaux doubles (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Remarque : selon la configuration choisie, le constructeur pourra augmenter les codes qui sont édités par le constructeur en fin de spécification du modèle.
1. Tuyau (tuyau souple) OD : 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm ;
2. Longueur du tuyau (tuyau souple), débit nominal, le taux de fuite est la marque sur le sac d'emballage.
Remarque : personnalisez la dimension et les paramètres des produits en fonction de la réglementation des contrats de commande.
Le produit est composé des composants de configuration de base et des composants de configuration choisis.La configuration de base se compose d'un tuyau ondulé et de divers joints.Y compris : le tuyau ondulé contient un type de pipeline simple télescopique et rétractable et un type de pipeline double télescopique et rétractable ;les joints comprennent un joint de 22 mm/15 mm, un joint de type Y, un adaptateur à angle droit ou de forme droite ;La configuration choisie comprend un filtre respiratoire, un masque facial et un sous-ensemble de sac respiratoire.Le tuyau ondulé du produit est en PE, matériau PVC médical et le joint est en matériaux PC et PP.Les produits sont aseptiques.S'il est stérilisé à l'oxyde d'éthylène, les résidus d'oxyde d'éthylène de l'usine doivent être inférieurs à 10 g/g.
1. Ouvrez l'emballage et sortez le produit.Selon le type et la taille de la configuration, vérifiez si le produit manque d'accessoires ;
2. Selon le besoin clinique, sélectionnez le modèle et la configuration appropriés ;selon le mode de fonctionnement de routine de l'anesthésie ou de la respiration du patient, la connexion des composants du tuyau respiratoire est correcte.
Pneumothorax et emphysème médiastinal sans drainage, bulle pulmonaire, hémoptysie, infarctus aigu du myocarde, choc hémorragique ne complétant pas le volume sanguin auparavant, le recours à la ventilation mécanique est interdit.
1. Avant utilisation, choisissez les spécifications correctes et testez la qualité du produit en fonction de différents âges et poids.
2. Avant utilisation, veuillez vérifier.Si le produit unique (emballage) présente les conditions suivantes, son utilisation est interdite :
un.La période valide de stérilisation est inefficace.
b.L'emballage d'un seul produit est endommagé ou contient des corps étrangers.
3. Le produit est jetable pour un usage clinique.Il est exploité par du personnel médical et sera détruit après utilisation.
4. Lors du processus d'utilisation, il convient de prêter attention à la surveillance de l'utilisation du circuit respiratoire.Si le circuit respiratoire fuit et que le joint se desserre, le produit doit être arrêté et le personnel médical doit s'en occuper.
5. Le produit est stérilisé à l'oxyde d'éthylène et la période de validité de la stérilisation est de 2 ans.
6. Si l'emballage est endommagé.Il est interdit d'utiliser le produit.
[Stockage]
Les produits doivent être stockés dans une humidité relative ne dépassant pas 80 %, sans gaz corrosif et dans une salle blanche bien ventilée.
[Date de fabrication] Voir l'étiquette intérieure de l'emballage
[Date de péremption] Voir l'étiquette intérieure de l'emballage
[Personne enregistrée]
Fabricant: HAIYAN KANGYUAN INSTRUMENT MÉDICAL CO., LTD
