中文Filtre respiratoire jetable
Emballage:200 pc / carton
Taille du carton:52x42x35 cm
Ce produit est associé à un équipement respiratoire d'anesthésie et à l'instrument de fonction pulmonaire, utilisé pour filtrer les particules dans l'air supérieur à 0,5 μm.
| spécification | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| couverture supérieure formulaire | Type droit | Type droit | Type de coude | Type droit | Type de coude | / Type droit | Type droit | Type droit |
Filtre respiratoire jetable (communément appelé: nez artificiel), il se compose de la couverture supérieure, de la couverture inférieure, de la membrane filtrante, de la composition de la capuche protectrice. Parmi eux: la couverture supérieure du filtre respiratoire, la couverture inférieure est en matériau ABS ou en polypropylène, la membrane filtrante est en matériau composite en polypropylène. Le taux de filtre du produit n'est pas inférieur à 90%. 0,5 μm de particules dans l'air.
1. Ouvrez l'emballage, retirez le produit, selon le patient pour sélectionner les spécifications appropriées du modèle du filtre respiratoire.
2. Selon l'anesthésie du patient ou le mode de fonctionnement de la routine, le connecteur à deux ports du filtre respiratoire est connecté au tuyau ou à l'instrument respiratoire.
3. Vérifier que l'interface du pipeline est solide, devrait empêcher la chute accidentelle utilisée, peut être utilisée lorsque la bande nécessaire est réparée.
4. L'utilisation générale du temps de filtre respiratoire ne dépasse pas 48 heures, il est préférable de remplacer toutes les 24 heures une fois, et non une utilisation répétée.
Sécrétion excessive des patients et des patients atteints de poumon sévère humide.
1. Avant que l'utilisation ne doit être basée sur l'âge, le poids de choix différent des spécifications correctes et le test de la qualité du produit.
2. Veuillez vérifier avant l'utilisation, comme celle des produits unique (emballage), les conditions suivantes sont strictement interdites:
a) la période effective de défaillance de la stérilisation;
b) Le produit est endommagé ou un seul élément étranger.
3. Ce produit pour une utilisation clinique, un fonctionnement et une utilisation par le personnel médical, après la destruction.
4. Dans le processus d'utilisation, devrait prêter attention à la surveillance de la douceur du filtre respiratoire et aucune fuite, comme celle trouvée dans les sécrétions des voies respiratoires du patient (comme un grand nombre de crachats), doit être utilisée pour arrêter temporairement le filtre de respiration; comme la découverte des filtres respiratoires sont la pollution ou le blocage des expectorations, le remplacement en temps opportun des filtres respiratoires; Tels que la libération de l'articulation du filtre respiratoire, la fuite se produit, doit être immédiatement traitée.
5. Ce produit est stérile, stérilisé par l'oxyde d'éthylène.
[Stockage]
Les produits doivent être stockés en humidité relative pas plus de 80%, pas de gaz corrosif et de bonne salle propre de ventilation.
[Date de fabrication] Voir étiquette d'emballage intérieur
[Date d'expiration] Voir étiquette d'emballage intérieur
[Personne inscrite]
Fabricant: Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd
