ChineFiltre respiratoire jetable
Emballage:200 pièces/carton
Dimensions du carton :52 x 42 x 35 cm
Ce produit est associé à un équipement respiratoire d'anesthésie et à un instrument de mesure de la fonction pulmonaire, utilisé pour filtrer les particules dans l'air supérieures à 0,5 μm.
| spécification | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume (ml) | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| couverture supérieure formulaire | Type droit | Type droit | Type de coude | Type droit | Type de coude | /Type droit | Type droit | Type droit |
Le filtre respiratoire jetable (communément appelé « nez artificiel ») se compose d'un couvercle supérieur, d'un couvercle inférieur, d'une membrane filtrante et d'un capuchon de protection. Le couvercle supérieur et le couvercle inférieur sont en ABS ou en polypropylène, tandis que la membrane filtrante est en composite de polypropylène. Le taux de filtration est d'au moins 90 % pour les particules de 0,5 µm présentes dans l'air.
1. Ouvrez l'emballage, sortez le produit et sélectionnez, en fonction du patient, les spécifications appropriées du modèle de filtre respiratoire.
2. En fonction du mode de fonctionnement de l'anesthésie ou de la routine respiratoire du patient, le connecteur à deux ports du filtre respiratoire est connecté au tuyau respiratoire ou à l'instrument.
3. Vérifiez que l'interface du pipeline est solide, qu'elle empêche toute chute accidentelle pendant l'utilisation et qu'elle peut être fixée avec du ruban adhésif si nécessaire.
4. La durée d'utilisation générale du filtre respiratoire ne doit pas dépasser 48 heures ; il est préférable de le remplacer toutes les 24 heures et de ne pas le réutiliser.
Sécrétion excessive chez les patients et chez les patients atteints d'un œdème pulmonaire sévère.
1. Avant utilisation, il convient de choisir le produit en fonction de l'âge, du poids et des spécifications appropriées, et de tester sa qualité.
2. Veuillez vérifier avant utilisation, notamment si les produits individuels (emballages) présentent les conditions suivantes ; leur utilisation est strictement interdite :
a) la période effective d’échec de stérilisation ;
b) le produit est endommagé ou contient un seul corps étranger.
3. Ce produit est destiné à un usage clinique, à une utilisation et à un fonctionnement par le personnel médical, après destruction.
4. Lors de l'utilisation, il convient de surveiller l'état du filtre respiratoire et l'absence de fuites. En cas de présence de sécrétions dans les voies respiratoires du patient (par exemple, une grande quantité de crachats), l'utilisation du filtre respiratoire doit être temporairement interrompue. Si les filtres respiratoires sont obstrués ou pollués par des crachats, ils doivent être remplacés sans délai. En cas de fuite au niveau du joint du filtre respiratoire, une intervention immédiate doit être effectuée.
5. Ce produit est stérile, stérilisé à l'oxyde d'éthylène.
[Stockage]
Les produits doivent être stockés dans une salle propre bien ventilée, à une humidité relative ne dépassant pas 80 %, exempte de gaz corrosifs.
[Date de fabrication] Voir l'étiquette de l'emballage intérieur
[Date de péremption] Voir l'étiquette intérieure de l'emballage
[Personne enregistrée]
Fabricant : HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
