ChineFiltre respiratoire jetable
Emballage:200 pièces/carton
Taille du carton :52x42x35 cm
Ce produit est associé à un équipement respiratoire d'anesthésie et à un instrument de fonction pulmonaire, utilisés pour filtrer les particules dans l'air au-dessus de 0,5 μm.
| spécification | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5ml |
| capot supérieur formulaire | Type droit | Type droit | Type de coude | Type droit | Type de coude | /Type droit | Type droit | Type droit |
Filtre respiratoire jetable (communément appelé : nez artificiel), il se compose du couvercle supérieur, du couvercle inférieur, de la membrane filtrante et de la composition d'un capuchon de protection. Parmi eux : le couvercle supérieur du filtre respiratoire, le couvercle inférieur est en matériau ABS ou en polypropylène, la membrane filtrante est en matériau composite polypropylène. Le taux de filtration du produit n'est pas inférieur à 90 %. Particules de 0,5 μm dans l’air.
1. Ouvrez l'emballage, sortez le produit, selon le patient pour sélectionner les spécifications appropriées du modèle de filtre respiratoire.
2. Selon le mode de fonctionnement de routine d'anesthésie ou de respiration du patient, le connecteur à deux ports du filtre respiratoire est connecté au tuyau ou à l'instrument respiratoire.
3. Vérifiez que l'interface du pipeline est solide, elle devrait empêcher toute chute accidentelle lors de l'utilisation, peut être utilisée lorsque le ruban adhésif est nécessaire.
4. La durée d'utilisation générale du filtre respiratoire ne dépasse pas 48 heures, il est préférable de le remplacer toutes les 24 heures une fois, sans utilisation répétée.
Sécrétion excessive des patients et des patients présentant une humidité pulmonaire sévère.
1. Avant utilisation, il convient de se baser sur l'âge, le poids, les différents choix des spécifications correctes et de tester la qualité du produit.
2. Veuillez vérifier avant utilisation, car les produits trouvés dans un seul emballage (emballage) ont les conditions suivantes, est strictement interdit :
a) la période effective d'échec de la stérilisation ;
b) le produit est endommagé ou contient un seul morceau de corps étranger.
3. Ce produit est destiné à un usage clinique, à un fonctionnement et à une utilisation par le personnel médical, après destruction.
4. Lors du processus d'utilisation, il convient de prêter attention à la surveillance de la douceur du filtre respiratoire et à l'absence de fuite, telle que celle trouvée dans les sécrétions des voies respiratoires du patient (telles qu'un grand nombre d'expectorations), doit être utilisée pour arrêter temporairement le filtre respiratoire ; comme la découverte de filtres respiratoires sont une pollution ou un blocage des crachats, devrait être le remplacement rapide des filtres respiratoires ; Tels que le dégagement du joint du filtre respiratoire, la fuite se produit, doit être immédiatement traitée.
5. Ce produit est stérile, stérilisé à l'oxyde d'éthylène.
[Stockage]
Les produits doivent être stockés dans une humidité relative ne dépassant pas 80 %, sans gaz corrosif et dans une salle blanche bien ventilée.
[Date de fabrication] Voir l'étiquette intérieure de l'emballage
[Date de péremption] Voir l'étiquette intérieure de l'emballage
[Personne enregistrée]
Fabricant : HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
