ChineMasque laryngé à usage unique
Emballage:5 pièces/boîte. 50 pièces/carton.
Dimensions du carton :60 x 40 x 28 cm
Ce produit convient aux patients nécessitant une anesthésie générale et une réanimation d'urgence, ou pour établir une voie aérienne artificielle non déterministe à court terme chez les patients ayant besoin de respirer.
Ce produit, selon sa structure, se décline en quatre types : standard, renforcé et doublement renforcé. Le type standard comprend un tube de ventilation, des raccords pour le sac de recouvrement, un tube gonflable, un indicateur d'airbag, un joint et une valve de gonflage. Le type renforcé comprend un tube de ventilation, un raccord pour le sac de recouvrement, un tuyau d'aération, un indicateur de tige de guidage d'air (non inclus) et un joint avec valve de gonflage. Le type doublement standard comprend un tube de ventilation, un tube de drainage, des raccords pour le sac de recouvrement, un tube gonflable, un indicateur d'airbag, un joint et une valve de gonflage. Le type doublement renforcé comprend un tube de ventilation, un tube de drainage, des raccords pour le sac de recouvrement, un tube gonflable, un indicateur d'airbag, un manchon de raccordement, une tige de guidage (non incluse), un joint et une valve de gonflage. Le masque laryngé renforcé et doublement renforcé est fixé à la paroi interne de la trachée par des fils d'acier inoxydable. Les éléments de renforcement du tube de ventilation, du tube de drainage, de la pièce de raccordement du sac de recouvrement, du manchon de raccordement, du tube gonflable et de l'airbag sont en caoutchouc de silicone. Le produit est stérile après stérilisation à l'oxygène et à l'éthane, avec un taux de résidus d'oxyde d'éthylène inférieur à 10 µg/g.
| Modèle | Type ordinaire, type renforcé, | |||||||
| Caractéristiques(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflation maximale (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Poids du patient/corporel applicable (kg) | Néonatus＆ | Bébé 6~10 | Enfants 10~20 | Enfants 20~30 | Adulte 30~50 | Adulte 50-70 ans | Adulte 70~100 | Adulte > 100 |
1. Le LMA doit vérifier les spécifications de l'étiquetage du produit.
2. Évacuer le gaz des voies respiratoires du masque laryngé afin que la capuche soit complètement plate.
3. Appliquer une petite quantité de sérum physiologique ou de gel hydrosoluble pour lubrifier l'arrière du couvre-gorge.
4. La tête du patient était légèrement en arrière, avec son pouce gauche dans la bouche du patient et une traction de la mâchoire du patient, afin d'élargir l'espace entre la bouche.
5. En utilisant la main droite pour tenir le stylo qui maintient le masque laryngé, placez l'index et le majeur contre le raccord du masque et le tube de ventilation. Couvrez la bouche en suivant la ligne médiane de la mâchoire inférieure, en poussant la langue vers le bas, jusqu'à ce que le masque soit complètement enfoncé. Vous pouvez également utiliser la méthode inverse : couvrez la bouche vers le palais, placez le masque dans la gorge, puis effectuez une rotation de 180° et continuez à pousser le masque jusqu'à ce qu'il soit complètement enfoncé. Lors de l'utilisation d'un masque laryngé amélioré ou ProSeal avec tige de guidage,La tige de guidage peut être insérée dans la cavité d'air pour atteindre la position désignée, et l'insertion du larynxLe masque peut être retiré après l'insertion du masque laryngé.
6. Lors du mouvement précédent, exercez une légère pression avec les doigts sur l'autre main pour éviter le déplacement du cathéter du masque laryngé.
7. En fonction de la charge nominale pour couvrir le sac rempli de gaz (la quantité d'air ne doit pas dépasser la marque de remplissage maximale), connectez le circuit respiratoire et évaluez si une bonne ventilation, telle que la ventilation ou l'obstruction, doit être effectuée selon les étapes de réinsertion du masque laryngé.
8. Pour confirmer que la position du masque laryngé est correcte, couvrir le coussinet dentaire, position fixe, maintenir la ventilation.
9. Le couvercle de la gorge est retiré : l'air derrière la valve d'air de la seringue sans aiguille est extrait du couvercle de la gorge.
1. Les patients qui étaient plus susceptibles d'avoir l'estomac plein ou un contenu gastrique important, ou qui avaient l'habitude de vomir, et les autres patients sujets au reflux.
2. Augmentation anormale du volume du patient avec saignement des voies respiratoires.
3. Le potentiel des patients souffrant d'obstruction des voies respiratoires, comme les maux de gorge, les abcès, les hématomes, etc.,
4. Ce produit n'est pas adapté au patient.
1. Avant utilisation, il convient de choisir le modèle approprié en fonction de l'âge et du poids corporel, et de vérifier l'étanchéité du sac.
2. Veuillez vérifier avant utilisation, notamment les conditions suivantes figurant sur les emballages individuels : l’utilisation de ces produits est interdite si :
a) Période d'efficacité de la stérilisation ;
b) Le produit est endommagé ou contient un corps étranger.
3. L'utilisateur doit surveiller l'activité thoracique du patient et ausculter les bruits respiratoires bilatéraux afin de déterminer l'efficacité de la ventilation et de contrôler le CO₂ expiratoire. En cas de bruits respiratoires thoraciques faibles ou d'amplitude stable, ou encore de fuite respiratoire, retirer immédiatement le masque laryngé et rétablir l'oxygénation complète après l'implantation.
4. Ventilation à pression positive, la pression des voies respiratoires ne doit pas dépasser 25 cmH2O, sous peine de fuite ou de passage de gaz dans l'estomac.
5. Les patients porteurs d'un masque laryngé doivent être à jeun avant son utilisation, afin d'éviter tout risque d'aspiration du contenu gastrique induite par le flux inverse pendant la ventilation à pression positive.
6. Ce produit est stérilisé à l'oxyde d'éthylène ; la stérilisation est valable trois ans.
7. Lorsque le ballon est gonflé, la quantité de charge ne doit pas dépasser la capacité nominale maximale.
8. Ce produit est destiné à un usage clinique, à une utilisation et à un fonctionnement par le personnel médical, après destruction.
[Stockage]
Les produits doivent être stockés dans une salle propre bien ventilée, à une humidité relative ne dépassant pas 80 %, à une température ne dépassant pas 40 degrés Celsius, en l'absence de gaz corrosifs.
[Date de fabrication] Voir l'étiquette de l'emballage intérieur
[Date de péremption] Voir l'étiquette intérieure de l'emballage
[Date de publication ou de révision des spécifications]
Date de publication des spécifications : 30 septembre 2016
[Personne enregistrée]
Fabricant : HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
